Description du médicament

• Médicament disponible sans ordonnance
• Indications thérapeutiques

Pharmacodynamie

Le glécaproate de sodium est un antidiabétique oral à action rapide. Il est indiqué pour le traitement du diabète de type 2.

La molécule active du médicament est la glécaproate de sodium, qui est un analogue du glucose.

La prise de Glucophage® permet une diminution du taux de glucose dans le sang, en particulier dans le sang après le repas (glucose sanguin). Ce traitement diminue aussi la concentration d'insuline et de glucagon.

L'effet de Glucophage® est rapide et durable. Son action est également renforcée par des injections d'insuline au début du traitement, puis toutes les 2 à 3 semaines. Le traitement peut durer jusqu'à 24 semaines.

Le traitement avec Glucophage® entraîne une réduction de la quantité de glucose dans le sang (diabète de type 2).

Ce médicament peut entraîner des effets secondaires tels que nausées, vomissements et diarrhées. De plus, le traitement peut entraîner une rétention urinaire et des troubles sexuels.

Glucophage® est indiqué chez les adultes pour le traitement du diabète de type 2.

Il est recommandé de prendre Glucophage® à la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire à la maîtrise de votre diabète.

La dose initiale de Glucophage® est de 500 mg par jour, prise en une prise quotidienne.

Le traitement doit être poursuivi jusqu'à la maîtrise complète de votre diabète. La posologie peut être augmentée à 800 mg par jour si nécessaire.

Les personnes âgées doivent être traitées avec la plus faible dose nécessaire pour maîtriser leur diabète. Leur traitement doit être maintenu pendant au moins 1 an.

Contre-indications

Glucophage® ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 15 ans et en cas de grossesse. En cas de maladie aiguë, le traitement par Glucophage® ne doit pas être poursuivi plus de 3 jours.

Mécanisme d’action

Le glécaproate de sodium est un antidiabétique oral à action rapide. Le mécanisme d'action de Glucophage® est basé sur un effet direct sur le pancréas pour diminuer la glycémie.

Il inhibe la synthèse des lipides à partir des acides gras présents dans les cellules hépatiques. Cette action permet de réduire la production de glucose dans le sang et contribue à ralentir l'absorption du glucose par l'organisme.

Glucophage® réduit la quantité de glucose sanguin et de glucagon dans le sang.

Effets indésirables

Glucophage® peut entraîner des effets indésirables comme des nausées, vomissements et diarrhées. Ces effets secondaires sont généralement de courte durée et disparaissent sans traitement. Ils sont généralement d'intensité légère à modérée.

Précautions

La prise de Glucophage® peut augmenter le risque de rétention urinaire, de troubles sexuels et de troubles de la fertilité. Ces effets indésirables sont généralement d'intensité légère à modérée et disparaissent sans traitement. Ils sont généralement d'intensité légère à modérée et disparaissent sans traitement.

Interactions avec d'autres médicaments

Glucophage® peut interagir avec les médicaments suivants :

• Anticoagulants : ils sont déconseillés avec Glucophage® en raison d'une augmentation du risque d'hémorragies digestives et de saignements cérébraux.
• Bêtabloquants : leur utilisation est déconseillée avec Glucophage® en raison d'une augmentation du risque de bradycardie et de complications cardiovasculaires.
• Corticoïdes : l'utilisation de Glucophage® est déconseillée avec les corticoïdes, en raison d'une augmentation du risque de bradycardie et de complications cardiovasculaires.
• Certains anticonvulsivants : ils sont déconseillés avec Glucophage® en raison d'une augmentation du risque de convulsions et de convulsions.
• Diurétiques : leur utilisation est déconseillée avec Glucophage® en raison d'une augmentation du risque de déshydratation.
• Inhibiteurs de la phosphodiestérase 5 (PDE5) : ils sont déconseillés avec Glucophage® en raison d'une augmentation du risque de dysfonction érectile et d'une augmentation du risque de priapisme. Le traitement doit être interrompu si un effet secondaire survient.
• Inhibiteurs de la tyrosine kinase : ils sont déconseillés avec Glucophage® en raison d'une augmentation du risque de dysfonctionnement sexuel et de troubles métaboliques.
• Lithium : ils sont déconseillés avec Glucophage® en raison d'une augmentation du risque d'hypocalcémie et d'hypokaliémie et d'une augmentation du risque de bradycardie et de convulsions.
• Médicaments hypoglycémiants oraux : ils sont déconseillés avec Glucophage® en raison d'une augmentation du risque d'hypoglycémie.
• Médicaments thyroïdiens : Glucophage® peut provoquer une hausse du taux de TSH (hormone thyroïdienne) et une baisse de la T3 et de la T4 (hormone triiodothyronine). Ces effets sont généralement d'intensité légère à modérée.
• Médicaments antifongiques : ils sont déconseillés avec Glucophage® en raison d'une augmentation du risque de mycose et de mycétome.
• Médicaments antiarythmiques : ils sont déconseillés avec Glucophage® en raison d'une augmentation du risque de torsades de pointe et d'hypokaliémie.
• Médicaments pour traiter la dépression : ils sont déconseillés avec Glucophage® en raison d'une augmentation du risque de dépression.
• Médicaments anticancéreux : ils sont déconseillés avec Glucophage® en raison d'une augmentation du risque de saignement gastro-intestinal.
• Médicaments antidiabétiques : ils sont déconseillés avec Glucophage® en raison d'une augmentation du risque de myopathie et d'insuffisance rénale.
• Médicaments antiépileptiques : ils sont déconseillés avec Glucophage® en raison d'une augmentation du risque de convulsions.
• Médicaments antiarythmiques : ils sont déconseillés avec Glucophage® en raison d'une augmentation du risque de torsades de pointes.
• Médicaments antiarythmiques et anti-arythmiques : ils sont déconseillés avec Glucophage® en raison d'une augmentation du risque de torsades de pointes.
• Médicaments contre l'alcoolisme : ils sont déconseillés avec Glucophage® en raison d'une augmentation du risque d'hyperthermie et de déshydratation.
• Médicaments de la maladie d'Alzheimer : ils sont déconseillés avec Glucophage® en raison d'une augmentation du risque de détérioration cognitive et de démence.
• Médicaments contre la maladie d'Alzheimer : ils sont déconseillés avec Glucophage® en raison d'une augmentation du risque de détérioration cognitive et de démence.
• Médicaments de la maladie de Parkinson : ils sont déconseillés avec Glucophage® en raison d'une augmentation du risque de détérioration cognitive et de démence.
• Médicaments contre la maladie de Parkinson : ils sont déconseillés avec Glucophage® en raison d'une augmentation du risque de détérioration cognitive et de démence.
• Médicaments anticonvulsivants : ils sont déconseillés avec Glucophage® en raison d'une augmentation du risque de convulsions et de convulsions.

Puisque le médicament Glucophage® peut avoir un impact sur votre rythme cardiaque, votre tension artérielle et votre taux de glucose, il est conseillé de faire contrôler votre tension artérielle et votre taux de glucose régulièrement.

En cas d'effet indésirable grave, vous devez arrêter le traitement et demander immédiatement un avis médical.

En cas de surdosage, il est nécessaire de consulter immédiatement un médecin.

Votre médecin pourra vous recommander des mesures supplémentaires telles que la réduction de votre dose, le ralentissement de votre traitement ou une interruption du traitement si nécessaire.

1. QU'EST-CE QUE LE MEDICAMENT LEORMATIQUE SPECIALIS, comprimé pelliculé, GENOS, 10MG, SANTE, ARRÊT PAR 2, CHU DE LA RENDEURSSE

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN A USAGE TOPIQUE - code ATC: J02AA11

Bactrim est un médicament antibactérien de la famille des imidazolés.

Il appartient à la classe de médicaments appelés «anesthésiques ».

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LE MEDICAMENT LEORMATIQUE SPECIALIS, comprimé pelliculé, GENOS, 10MG, SANTE, ARRÊT PAR 2, CHU DE LA RENDEURSSE?

Ne prenez jamais LEORMATIQUE SPECIALIS, comprimé pelliculé :

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre LEORMATIQUE SPECIALIS, comprimé pelliculé, en cas d'antécédent d'allergie ou d'allergie aux imidazolés. En cas de doute, parlez-en à votre médecin.

Prévenez votre médecin :

Si vous présentez un rétrécissement de la muqueuse buccale ou du cervelet, l'allaitement ne se produit pas.

Ce médicament ne doit pas être pris par les femmes.

Enfants et adolescents

Avertissements et précautions

Les précautions d'emploi de LEORMATIQUE SPECIALIS, comprimé pelliculé, sont recommandées dans le traitement de la dépression et/ou de l'anxiété chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans (voir rubriques Contre-indications et Mises en garde et précautions d'emploi).

Ne pas administrer en cas de diarrhée persistante ou insuffisante intestinale.

En cas de douleur abdominale ou de constipation, informez votre médecin immédiatement.

Enfants et adolescents

Dans tous les cas, LEORMATIQUE SPECIALIS, comprimé pelliculé, peut être utilisé dans le traitement des douleurs liées à l'anesthésie générale chez l'adolescent de moins de 18 ans.

En raison de la présence de glucose, ce médicament peut provoquer une coloration permanente du cuir chevelu.

Le comprimé peut causer des troubles digestifs (maux de tête, vomissements, diarrhée) ou des nausées, en particulier pendant la grossesse et l'allaitement.

Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre LEORMATIQUE SPECIALIS, comprimé pelliculé, en cas de glucose-dépendant intolérance à ce produit (maladies héréditaires rares).

En pratique, ce médicament est indiqué, à partir duquel vous devez vous rendre en cas de besoin, en respectant les indications de l'AMM.

Posologie

La posologie usuelle est de 4 comprimés à 500 mg par jour pendant 5 jours.

Les patients qui présentent une insuffisance rénale (d'altération de leur fonction rénale) doivent prendre ce médicament avec un grand verre d'eau. La posologie recommandée est de 500 mg par jour.

La posologie maximale est de 2 g par jour.

Durée de traitement

Le traitement devra peut être prolongé à long terme à la même heure.

Les patients dont la fonction rénale est insuffisamment rénale, en raison de l'insuffisance rénale ou rénale, doivent être traités avec des médicaments qui inhibent une enzyme appelée glucokinase (voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques). Si la glycémie est faible, une diminution de la posologie peut être nécessaire afin d'augmenter la posologie.

Si vous avez des antécédents de maladies cardio-vasculaires, vous ne devez pas prendre ce médicament. Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance cardiaque sévère.

A titre d'information, l'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les femmes enceintes ou qui allaitent.

Un avis spécialisé est nécessaire. La posologie doit être la plus faible possible pendant la grossesse et l'allaitement.

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.

Il est déconseillé de commencer par une dose plus faible de metformine (un médicament utilisé pour les traitements à action rapide). La dose maximale recommandée est de 500 mg par jour.

Le diabète de type 2 (diabète de type 1) : le diabète de type 2

Le diabète de type 2 est un trouble qui peut entraîner une baisse de l'hématopiétisme et une prise de poids, notamment en raison de l'hyperglycémie. Dans le cas d'une hypoglycémie, il se produit des troubles de l'hémostase qui se produisent généralement au cours du repas, et qui peuvent aussi être liés à une insuffisance cardiaque. Si vous avez des troubles de l'hémostase ou si vous prenez un diabète de type 2, il est préférable de consulter votre médecin traitant.

Les causes possibles de l'hypoglycémie

Si vous n'êtes pas suffisamment contrôlée et si vous avez une insuffisance rénale, il faut faire des recherches sur les causes de l'hypoglycémie. Cependant, les causes possibles sont inconnues, et le patient doit consulter son médecin traitant.

Les facteurs qui augmentent la prise de poids

L'insulinothérapie, l'insuffisance cardiaque ou l'hyperglycémie favorisent la perte de poids. Certaines maladies ou d'autres facteurs peuvent rendre ces symptômes plus fréquents. Dans certains cas, le diabète peut entraîner une baisse de l'hémostase ou une pancréatite.

Les médicaments à base de glucophage

Le glucophage aide à stabiliser le foie et à contrôler le contrôle de la glycémie. Le glucophage peut aider à réduire l'acidité gastrique et peut réduire le risque de crise cardiaque. Il agit en aidant le corps à contrôler les réactions de la pression artérielle et à réduire les risques de crise cardiaque. Cependant, il n'est pas recommandé de prendre le glucophage pendant les jours précédents pour contrôler votre glycémie.

Informations destinées aux patients

Informations générales

Catégorie de patient :

Les médicaments contenant de la zolpidem doivent être utilisés avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée à sévère (classe C de Child-Pugh). La pharmacocinétique de la zolpidem est similaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère (classe B de Child-Pugh) et chez les patients atteints d’insuffisance hépatique sévère (classe C de Child-Pugh). Chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée, la pharmacocinétique de la zolpidem n’est pas modifiée de façon significative.

De plus, la pharmacocinétique de la zolpidem peut être modifiée de façon significative chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère (classe B de Child-Pugh) et chez les patients atteints d’insuffisance hépatique sévère (classe C de Child-Pugh).

Les patients atteints d’insuffisance hépatique sévère (classe C de Child-Pugh) doivent être traités avec une prudence particulière.

Les patients présentant une insuffisance hépatique modérée (classe C de Child-Pugh) peuvent être traités avec une prudence particulière.

Sources :

Indications du médicament

Les indications de prescription des médicaments contenant de la zolpidem sont :

• Les patients atteints d’insomnie légère à modérée ;
• Les patients atteints d’insomnie sévère ;
• Les patients atteints d’insomnie associée à d’autres troubles du sommeil, dont le syndrome d’apnées obstructives du sommeil, les syndromes de mouvements, les troubles neurologiques du sommeil ;
• Les patients atteints d’insomnie chronique sévère (classification de Harvard).

Délai d'action

Selon les instructions de l’AMM, la durée de l’effet des médicaments contenant de la zolpidem peut varier de 1 à 8 heures chez les patients adultes et jusqu’à 24 heures chez les patients pédiatriques. La durée d’action des comprimés sécables est généralement de 24 heures ; la durée d’action des comprimés pelliculés de 4 à 6 heures.

Délai de prescription

La prescription de la zolpidem doit être justifiée par une ordonnance médicale, délivrée par un médecin ou un dentiste.

Durée du traitement

La durée du traitement est généralement de 12 semaines. Cependant, les patients âgés de 65 ans et plus et ceux souffrant d’une maladie rénale sévère, de troubles mentaux ou de troubles de la coagulation ne doivent pas être traités pendant plus de 8 semaines.

Informations destinées aux professionnels de santé

Toutes les informations concernant l'utilisation de ce médicament doivent être mentionnées sur la notice d'accompagnement ou dans la section correspondante des documents de référence, y compris la liste des effets secondaires potentiels ou signalés et des interactions médicamenteuses. Les professionnels de santé doivent signaler à la pharmacovigilance toute manifestation indésirable, y compris tout effet secondaire grave ou persistant, ainsi que toute interaction médicamenteuse ou tout changement dans l'état de santé.

Utilisation non conforme à l'AMM

Interaction avec d'autres médicaments

Interactions médicamenteuses

La zolpidem ne doit pas être associée à des médicaments contenant de la buprénorphine ou du diazépam. Les interactions médicamenteuses potentielles ne sont pas exclues dans le cadre de l’utilisation concomitante de la zolpidem et d’autres substances actives.

Les patients doivent être informés que, en cas de survenue d’une réaction indésirable au médicament, ils doivent cesser d’utiliser le médicament et consulter un médecin en urgence pour un contrôle du bilan sanguin.

Les patients traités par des médicaments contenant de la nortriptyline et de l’aprépitant doivent être avertis des possibles interactions possibles. En cas de survenue d’une réaction indésirable au médicament, les patients doivent arrêter de prendre le médicament et consulter immédiatement un médecin.

• Les patients présentant une insomnie légère à modérée ;
• Les patients présentant des insomnies associées à d’autres troubles du sommeil, dont le syndrome d’apnées obstructives du sommeil, les syndromes de mouvements, les troubles neurologiques du sommeil ;
• Les patients atteints d’insomnie chronique sévère (classe C de Child-Pugh).