Ce traitement est prescrit pour le traitement du Covid-19 par le médecin. L’assurance maladie est la même qu’un traitement par l’assistance médicale à l’assurance maladie, les médecins prescrivent du Flagyl parce qu’ils ne le prescrivent plus que si le traitement est nécessaire.

Ce traitement a des effets secondaires comme des migraines, des troubles visuels et des migraines, qui peuvent se manifester sous forme de symptômes comme une douleur d’une jambe ou un gonflement des paupières. Il s’agit de la possibilité d’une éruption cutanée après un traitement par la pénicilline, ou de la fièvre.

Il faut que les traitements soient généralement administrés par voie orale, par voie orale ou nasale, et que les douleurs soient causées par des mouvements et/ou des sensations de gêne. Le traitement doit être accompagné d’un traitement adapté à chaque patient.

Pour les médecins prescrivent en toute sécurité le Flagyl en ligne, il ne faut pas être pris par le médecin qui suit les règles de la prescription. Si le traitement a été prescrit, il faut toujours consulter le médecin.

Le Flagyl n’est pas adapté à tous les patients. Il est utilisé seul ou avec une prescription médicale. Il peut y avoir d’autres conditions médicales que le patient ne souhaitez pas réaliser pour le traitement de cette affection.

Le Flagyl peut-il provoquer une infection ?

Le Flagyl est un médicament utilisé pour traiter les infections dues aux germes responsables de la maladie. Il est souvent prescrit à des patients souffrant de dépression ou de trouble bipolaire, ou pour traiter les problèmes de peau qui peuvent être de type léthargique, généralement dans le cas des douleurs thoraciques ou une éruption cutanée.

Le Flagyl peut provoquer une éruption cutanée dans la bouche ou de type de la peau qui peut être rouge ou violacée et qui est le symptôme d’une réaction allergique.

Date de l'autorisation : 06/01/2002

Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d'information sur les pictogrammes, vous pouvez vous reporter à la fiche complète de cette notice d'utilisation.

GYNECOLOGIE-OBSTÉTRIQUE

Fiche mise à jour le 18/12/2023

CAS CLINIQUE

Femme de 46 ans, sans antécédent particulier, sans problème de santé particulier. Une douleur abdominale est apparue 15 jours après son accouchement. Un bilan sanguin a été réalisé et a montré une hémolyse (110 unités formant colonie/ml [UFC/ml]). Le traitement initial comprenait du métronidazole par voie orale à la dose de 500 mg/jour. Une chimiothérapie à base de cisplatine par voie orale a été réalisée par voie per-opératoire. L’analyse des marqueurs de la fibrose hépatique a montré une fibrose hépatique modérée à sévère, ce qui a entraîné l’arrêt du traitement par métronidazole par voie orale. Le traitement a été réévalué et arrêté par voie per-opératoire. Le traitement a été repris par voie per-opératoire. La patiente a présenté une récidive d’une hémorragie digestive à 6 semaines et une récidive d’une hémorragie de l’endocol, à 11 mois.

Patiente traitée avec métronidazole per-opératoire

Diagnostic d’infection à Helicobacter pylori

Informations importantes

Traitement et Aspects cliniques

La grossesse est une contre-indication absolue à l’administration de métronidazole en monothérapie.

Il est conseillé de prendre la moitié d’un comprimé de métronidazole per-opératoire à la dose de 250 mg en 2 prises par jour pendant 10 jours, puis de prendre la moitié d’un comprimé de métronidazole per-opératoire à la dose de 500 mg en 2 prises par jour pendant 7 jours.

Si l’administration de métronidazole est poursuivie au-delà des 7 jours sans réévaluation, les résultats de la prise en charge médicale et des examens complémentaires doivent être réévalués et un avis spécialisé doit être sollicité.

Patientes et partenaires sexuels

L’interruption de la prise de métronidazole par voie orale pendant la grossesse est possible et doit être envisagée.

Traitement substitutif

En cas d’utilisation de téguments ou de prothèses vaginales en cas de surinfection, le métronidazole par voie orale doit être associé au traitement substitutif en milieu hospitalier et surveillé par un médecin pendant toute la durée du traitement et pendant 2 semaines après son arrêt. L’association du métronidazole per-opératoire et de téguments ou de prothèses vaginales n’est pas recommandée.

Prévention de la récidive du saignement digestif

En cas de grossesse, les patientes présentant une hémorragie gastro-intestinale doivent être traitées en milieu hospitalier.

Le métronidazole per-opératoire par voie orale doit être associé au traitement substitutif en milieu hospitalier.

Risque hémorragique pendant le traitement par métronidazole per-opératoire

Les facteurs de risque hémorragiques sont les suivants :

• la grossesse
• l’alcoolisme
• l’anorexie
• l’hémorragie gastro-intestinale

Une hémorragie gastro-intestinale peut être à l’origine d’une perte de connaissance et d’une hypotension artérielle pouvant nécessiter une réanimation en milieu spécialisé.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

Mises en garde spéciales

Dans les hémorragies digestives basses, le métronidazole per-opératoire peut provoquer une légère augmentation de volume de la rate et des reins (augmentation de volume des hématies). Il convient de surveiller la quantité de globules rouges dans le sang.

Le métronidazole per-opératoire est contre-indiqué dans les hémorragies digestives hautes ou basses.

En cas d’hémorragie digestive haute ou de vomissements de sang rouge, les traitements antibiotiques doivent être arrêtés et un avis spécialisé est nécessaire.

En cas de saignement gastro-intestinal, il convient de surveiller les paramètres biologiques et cliniques habituels (clairance et temps de transit des micro et macro vésicules). Une augmentation de la clairance de la créatinine ou des taux sanguins de potassium, de sodium et de phosphates doit être recherchée.

Facteurs de risque

Le métronidazole per-opératoire est contre-indiqué chez les patients présentant un risque élevé de maladie de Crohn.

Traitement par métronidazole

Le métronidazole per-opératoire doit être administré à la dose minimale efficace pendant la durée minimale nécessaire à la réduction de la taille des hémorragies digestives basses ou hautes et à l’amélioration de la perméabilité intestinale dans les conditions d’utilisation.

Effets indésirables

Les effets indésirables sont classés par fréquence, en utilisant la convention suivante : très fréquent (> 1/100), fréquent (> 1/1000, < 1/100), peu fréquent (< 1/1000), rare (< 1/10 000), très rare (< 1/10 0000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Suite à l’arrêt du traitement par métronidazole per-opératoire, les patientes doivent être informées de la possibilité d’apparition de saignements et de hématuries dans les hémorragies digestives basses ou hautes ainsi que dans les autres cas.

Les saignements digestifs sont généralement légers à modérés, mais parfois peuvent être plus importants. Ils sont parfois accompagnés de fièvre ou de nausées. Les saignements gastro-intestinaux sont généralement légers à modérés et ne nécessitent pas de traitement médical. L’hématurie doit être différenciée des hémorragies digestives basses ou hautes et des autres hémorragies digestives basses ou hautes.

Pharmacie européenne

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ANSM - Mis à jour le : 06/01/2023

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

FLAGYL 500 mg, comprimé pelliculé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Dichlorhydrate de florfénicilline........................................................................................... 500,00 mg

Pour une demi-vie moyenne de 30 ml.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Comprimé pelliculé.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de ce médicament, à partir duquel vous devez être précipIT en ce qui concerne l'utilisation de ce médicament en monothérapie, en association avec un autre antibiotique (notamment de l'azithromycine, la clarithromycine, la télithromycine), dans le traitement des infections à germes sensibles à l'azithromycine, en association avec un autre antibiotique (notamment la télithromycine).

Elles sont limitées aux infections dues à différentes bactéries ou à d'autres bactéries pathogènes.

Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

Adultes

600 mg par jour

En monothérapie

La posologie recommandée pour les adultes est de 1 g toutes les 12 heures (soit 0,5 ml de suspension).

La posologie recommandée pour les enfants de 6 ans et plus est de 2 g toutes les 12 heures.

La posologie chez les enfants de 6 ans et plus est de 1 g par jour.

La posologie chez les adultes est de 2 g toutes les 12 heures.

Le traitement doit être débuté dans les jours qui suivent les repas et se poursuivant en monothérapie. Si nécessaire, le traitement doit être débuté dans les premiers jours qui suivent les repas. Dans ce cas, il faut arrêter le traitement et consulter un médecin.

Populations particulières

Sujets âgés

Chez les personnes âgées, la posologie usuelle est de 2 g par jour. Chez les sujets âgés, la dose sera adaptée par le médecin afin d'éviter tout risque d'effets indésirables.

ANSM - Mis à jour le : 10/09/2022

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

FLAGYL 1 g, poudre pour solution injectable

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Chaque mL de poudre d'une solution de flagyl est injectée dans un tube à partir de l'emballage de chaque ampoule, à l'aide d'un tube qui remplit les flacons de médicament, dans un sachet ou dans un flacon. Les flacons sont utilisés dans le traitement de la goutte. Le tube contient 5 ml d'eau. Pour le traitement de l'évolution de la goutte, le flacon contient une poudre d'une solution de Flagyl pour chaque ampoule.

Les médicaments peuvent être injectés dans la plupart des cas, sans aucune mention du dosage.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Le flacon de poudre contient 1,5 ml de poudre d'une solution de flagyl, à la dose de 10 mg, et contient un flacon de colorant.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

Flagyl est indiqué pour le traitement des gouttes (évolution de la goutte) de la femme enceinte à partir de 40 ans, chez la femme ménopausée dans les cas suivants:

· des infections du sein,

· des infections cutanées ou génitales (maladie de Lyme,

· une pré-éclampsie,

· des infections respiratoires,

· des infections intra-abdominales,

· des infections sexuellement transmissibles.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Le traitement de la goutte doit être initié avec prudence chez les femmes enceintes, chez les femmes âgées de moins de 35 ans et chez les femmes jeunes. Chez les femmes jeunes et chez les femmes âgées de plus de 35 ans, le traitement doit être initié en respectant strictement la posologie indiquée ci-dessus. La posologie pour le traitement des infections urinaires, les infections de l'appareil urinaire et l'administration du traitement doit être déterminée par un médecin. Chez les femmes jeunes et chez les femmes âgées de plus de 35 ans et les femmes âgées de plus de 35 ans, les posologies doivent être adaptées à la gravité de l'infection.

· Chez les femmes, le traitement peut être initié selon les recommandations de l'assurance maladie et les recommandations d'utilisation d'un médecin.

Pour les infections urinaires, la posologie recommandée est de 10 mg/kg/jour en une seule injection ou de 5 mg/kg/jour en un petit tube.